187 poster,  2 συνεδρίες,  15 ενότητες,  837 συγγραφείς,  165 ιδρύματα

ePostersLive® by SciGen® Technologies S.A. All rights reserved.

ΑΑ058
ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ ΝΕΟΓΝΩΝ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΤΟ ΕΤΟΣ 2015-2016 ΠΟΥ ΓΕΝΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΗ Μ/Γ ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΠΑΡΧΙΑΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ

Πρωτεύουσες καρτέλες

Βαθμολογία

Δεν υπάρχουν ψήφοι

Στατιστικά

464 εμφανίσεις

ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ ΝΕΟΓΝΩΝ ΜΕ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΤΟ ΕΤΟΣ 2015 - 2016 ΠΟΥ ΓΕΝΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΗ Μ/Γ       ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΠΑΡΧΙΑΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ                                                                                             

Διονυσία Λαμπροπούλου1, Παρασκευή Λιάκου1, Σταύρος Αντωνόπουλος1 , Αναστασία Ταγκαλάκη1, Γεωργία Δημητρίου1, Σοφία Βασιλάκου1, Αλεξία Παλιούρα1, Ιωάννα Τζάννε1, Πεντζέχρω Γιαννακοπούλου1, Θεοδώρα Συριοπούλου1, Βάιος Κατσάρος1

1.Γενικό Νοσοκομείο Μεσσηνίας, Καλαμάτα

Εισαγωγή : Οι συγγενείς ανωμαλίες αποτελούν την 1η αιτία θανάτου κατά τη βρεφική ηλικία σε όλο το δυτικό κόσμο και εμφανίζονται περίπου στο 1-2% των νεογνών. Μπορεί να είναι γενετικής ή περιβαλλοντικής αιτιολογίας, ενώ σε 40-60% παραμένει άγνωστος ο παθογενετικός τους μηχανισμός. Ταξινομούνται σε δύο κατηγορίες : α) μείζονες και β) ελάσσονες ανωμαλίες.                                                                     Σκοπός : Έγινε καταγραφή των ποσοστών εμφάνισης συγγενών ανωμαλιών στα νεογνά που γεννήθηκαν στη Μ / Γ κλινική το έτος 2015 - 2016 του Γ.Ν. Μεσσηνίας.                                                             Υλικό- Μέθοδος : Μελετήθηκαν 93 νεογνά, τα οποία κατά την αντικειμενική τους εξέταση παρουσίαζαν κάποιας μορφής συγγενή ανωμαλία.                                                                                      Αποτελέσματα : Τα 58 ήταν θήλεα, τα 35 άρρενα. Η 1η σε συχνότητα ανωμαλία ήταν η κρυψορχία, σε ποσοστό 24% του συνόλου των άρρενων νεογνών. Σε ποσοστό 14,4% συνηπήρχε υποσπαδίας. Μόνο στο 3% του συνόλου των νεογνών με συγγενείς ανωμαλίες του ουροποιητικού υπήρξαν προγεννητικά ευρήματα από τον υπέρηχο β' επιπέδου και σε ποσοστό 1,7% των άρρενων νεογνών υπήρξε οικογενειακό ιστορικό κρυψορχίας. Δεύτερη σε συχνότητα συγγενής ανωμαλία καταγράφηκε ο υποσπαδίας ( 22,5% του συνόλου των άρρενων νεογνών ) και η 3η σε συχνότητα συγγενής ανωμαλία ήταν το αιμαγγείωμα σε κάποιο σημείο του σωματός τους. Στο ίδιο ποσοστό, 10%, καταγράφηκαν νεογνά με ραιβοϊπποποδία.Μόνο 5% από το σύνολο των νεογνών παρουσίασαν βλαισοποδία. Στο ίδιο ποσοστό υπήρξαν νεογνά με μονήρη ομφαλική αρτηρία, κάτι το οποίο δεν ήταν γνωστό απο το doppler και ένα εκ των νεογνών αυτών είχε αδερφό με σ.Down. 'Ενα 4% των νεογνών εμφάνισαν ανωμαλίες του καρδιαγγειακού συστήματος καθώς και ένα ποσοστό 3% των νεογνών παρουσίασε προωτιαίο έπαρμα, εκ των οποίων στο 1 νεογνό υπήρξε αναφορά για προγεννητική υδρονέφρωση άμφω. Τέλος  καταγράφηκε 1 μόνο περιστατικό λαρυγγομαλακίας και αβαθούς βοθρίου ιεροκοκκυγικής μοίρας.                                                                                            Συμπεράσματα: Η συχνότητα εμφάνισης συγγενών ανωμαλιών μας ευαισθητοποιεί στο θέμα της σωστής γενετικής συμβουλευτικής της οικογένειας, όταν πρόκειται για μείζονες, αφού μπορούμε να υπολογίσουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια το κίνδυνο επανάληψης σε επόμενη κύηση και ενδεχομένως να προσφέρουμε τη δυνατότητα προγεννητικού ελέγχου επόμενων κυήσεων. Επίσης ο εντοπισμός των ελάσσονων προγεννητικά ή και μεταγεννητικά μας καθοδηγεί στον απαραίτητο κλινικοεργαστηριακό - απεικονιστικό έλεγχο για τον εντοπισμό και άλλων ανωμαλιών του ιδίου ή άλλων συστημάτων.

Poster ID (π.χ.ΕΦΑΡΜΟΓΗΕπόμενοΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟΤρέχον